John Lucas foi diagnosticado também com Plagiocefalia Postural Severa
A família do pequeno John Lucas dos Santos, de 10 meses, morador de Jaraguá do Sul, está fazendo uma campanha através da internet para arrecadar dinheiro para o tratamento da criança, que nasceu prematura e poderá ficar com sequelas.
John nasceu no dia 31 de dezembro de 2022, com 33 semanas de uma gestação cheia de altos e baixos por conta da diabetes e pressão alta da mãe.
Após o nascimento, John precisou ficar internado por 21 dias – entre Unidade de Terapia Intensiva (UTI), Unidade de Cuidados Intermediário e quarto. Já nos primeiros dias de vida, ele foi diagnosticado com a Agenesia do Músculo Depressor do Ângulo da Boca, uma anomalia facial rara, sendo mais frequente à esquerda, o que poderá causar dificuldades para falar e se alimentar. Sendo necessário um procedimento cirúrgico para correção.
Devido ao nascimento prematuro, John precisou de acompanhamento com nutricionista, fisioterapeuta, entre outros. Ao longo desses dez meses de vida, John foi diagnosticado também com Plagiocefalia Postural Severa, uma má formação que ocorre durante o crescimento do crânio de um bebê, conhecido por “cabeça chata”. Isso pode prejudicar seu desenvolvimento.
Conforme orientação médica, se o caso não for solucionado até um ano de idade, não será mais possível reverter a situação e talvez seja necessário utilizar um equipamento similar a um capacete, chamado de Capacete de Órtese Craniana, para tratar da assimetria. Porém o custo é alto. Por isso, a família busca ajuda para conseguir fazer todo o tratamento até John completar um ano, para que não seja necessário usar o equipamento.
Ainda conforme a família, alguns procedimentos estão sendo custeados pelo SUS, mas a maior parte está sendo feita particular.
Quem quiser ajudar segue acesse a “vakinha” online.
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